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虽然这些方法在一定程度上提高了肿瘤组织内的ROS产生，首次但人们常常忽略是，首次肿瘤缺氧区域往往位于肿瘤的深处，因此静脉注射的药物载体或药物通常是难以接近的4。所制备的的MFLs/LAOOH@DOX能够选择性将LAOOH递送到肿瘤细胞的质膜中，直接伴随着DOX如需细胞内释放以诱导细胞死亡。光动力疗法（PDT）作为一种代表性的利用ROS进行癌症治疗的方法，亿千其具有巨大的抗肿瘤治疗潜力，同时具有较低毒副作用，且不易产生耐药。

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但是，今年交易过量的ROS产生将打破这种氧化平衡，从而对细胞产生不可逆的氧化损伤并最终导致细胞凋亡。

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